Преимущественно генетические

1.    Исследование роли саркомерных и цитоскелетных генов в развитии кардиомиопатий и наследственных заболеваний миокарда.
2.    Роль цитоскелетных белков кардиомицитов в процессе механотрансдукции и развитии гипертрофии миокарда.
3.    Notch1 сигнальный путь и его нарушения при врожденной патологии клапанов аорты и выходящего тракта левого желудочка.
4.    Генетические основы возникновения врожденных пороков сердца: спектр точечных мутаций и микроделеционных нарушений.
5.    Эпидемиология и эпидемиологическая генетика факторов риска сердечно-сосудистой патологии и метаболического синдрома. Проект в рамках национальной программы НИКА (институт сердца и сосудов, НИО артериальной гипертензии, целевая выборка – 30-32 000 чел.)
6.    Молекулярные механизмы дестабилизации атеросклеротических бляшек в прецеребральном и периферическим бассейнах.

Преимущественно клеточные

1.    Молекулярно-клеточные механизмы развития сердечных заболеваний, ассоциированных с диабетом и избыточным весом. Функции прогениторных клеток костного мозга и жировой ткани.
2.    Функции мезенхимных стволовых клеток в процессе прекондиционирования и острой ишемии.
3.    Циркулирующие клетки-предшественники эндотелия и их функциональный и репаративный статус при облитерирующем атеросклерозе нижних конечностей.
4.    Мезенхимные клетки - предшественники и механизмы их направленной дифференцировки.