Первунина Татьяна Михайловна
Директор Института перинатологии и педиатрии, врач-педиатр, д.м.н.
Индекс Хирша (РИНЦ) — 11, число публикаций (РИНЦ) – 235, РИНЦ Author ID: 406134.
Индекс Хирша (Scopus) — 10, число публикаций (Scopus) — 90, Scopus Author ID: 56572907100.
Индекс Хирша (WoS) — 9, число публикаций (WoS) — 66, WOS Researcher ID: ABI-7364—2020.
ORCID ID: 0000—0001-9948-7303.
Основные направления работы: приоритетными направлениями в научной деятельности и исследованиях стали изучение и разработка персонифицированных программ в ведении пациентов с врожденными пороками сердечно-сосудистой и мочевой систем, изучением кардиоренального синдрома в периоде и возможностей нефропротективной терапии в детской возрастной группе.
В 1997 году с отличием окончила Санкт-Петербургскую государственную педиатрическую медицинскую академию (СПбГПМА).
С 1997 по 2000 год обучалась в интернатуре и клинической ординатуре на кафедре пропедевтики детских болезней СПбГПМА.
С 2000 по 2005 год работала ассистентом кафедры пропедевтики детских болезней в СПбГПМА на клинических базах в Детской городской больнице № 2 им. Святой Марии Магдалины и в Детской областной клинической больнице.
С 2002 по 2011 год сотрудничала с многопрофильным медицинским центром «Профиклиника», где занимала должность заведующего педиатрическим отделением. Опыт работы включает участие в массовых осмотрах детского населения по программе «SANUS» и «Дети Севера».
В 2003 году защитила диссертационную работу с присуждением ученой степени кандидата медицинских наук на тему «Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у детей с пороками почек и мочевыводящих путей».
С 2010 работает ассистентом кафедры педиатрии медицинского факультета Санкт-Петербургского государственного университета.
С 2011 по 2016 год являлась заведующим педиатрическим отделением Центра Алмазова. Продолжает активно заниматься научной и педагогической деятельностью.
С 2016 года Татьяна Михайловна Первунина является директором Института перинатологии и педиатрии Центра Алмазова.
В 2019 году защитила диссертационное исследование на соискание ученой степени доктора медицинских наук на тему «Кардиоренальные взаимоотношения при изолированных и сочетанных врожденных пороках сердца и почек у детей».
Johanna A van der Zande, Karishma P Ramlakhan, Karen Sliwa, et al. Pregnancy with a prosthetic heart valve, thrombosis, and bleeding: the ESC EORP Registry of Pregnancy and Cardiac disease III. // European Heart Journal. — 2024. — ehaf265. IF 38,1. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaf265. Режим доступа: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf265
Klimenko E.S, Zaytseva A.K, Sorokina M.Yu, et al. Distinct molecular features of FLNC mutations, associated with different clinical phenotypes // Cytoskeleton. — 2024. — DOI: 10.1002/cm.21922. IF 2,4. DOI: 10.1002/cm.21922. Режим доступа: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cm.21922
Каплина А. В., Петрова Н. А., Первунина Т. М., Хавкин А. И., Сурков А. Н., Назаренко Л. И., Гетманов С. Д., Ситкин С. И. Некротизирующий энтероколит: особенности патогенеза и дифференциальная диагностика с воспалительными заболеваниями кишечника у новорожденных // Вопросы современной педиатрии. — 2024. — Т. 23, № 6. — С. 438—446. ИФ 1,152. DOI: 10.15690/vsp.v23i6.2830. Режим доступа: https://doi.org/10.15690/vsp.v23i6.2830
Ekaterina Konstantinovna Zaikova, Aleksandra Vladimirovna Kaplina, Natalia Aleksandrovna Petrova, et al. SIGIRR gene variants in term newborns with congenital heart defects and necrotizing enterocolitis // Annals of Pediatric Cardiology. — 2024. — Vol. 16, № 5. — P. 337—344. IF 0,9. DOI: 10.4103/apc.apc_30_23. Режим доступа: https://doi.org/10.4103/apc.apc_30_23
Калинина Е. А., Первунина Т. М., Ли О. А. и др. Злокачественные опухоли репродуктивной системы, выявленные на фоне беременности: перинатальные исходы // Вопросы онкологии. — 2024. — Т. 70, № 6. — С. 1166—1174. ИФ 0,781. DOI: 10.37469/0507—3758-2024-70-6-1166—1174. Режим доступа: https://doi.org/10.37469/0507—3758-2024-70-6-1166—1174
Помешкина С.А., Березина А.В., Вершинина Т.Л. и др. Физическая активность и физическая работоспособность детей с корригированными врожденными пороками сердца // Трансляционная медицина. — 2024. — Т. 11, № 2. — С. 148—156. ИФ 0,766. DOI: 10.18705/2311—4495-2024-11-2-148-156. Режим доступа: https://doi.org/10.18705/2311—4495-2024-11-2-148-156
Фетисова С.Г., Алексеева Д.Ю., Абдуллаев А.Н. и др. Мультисистемное поражение и ранний дебют болезни Данона у девочек. Клинические случаи // Трансляционная медицина. — 2024. — Т. 11, № 2. — С. 201—215. ИФ 0,766. DOI: 10.18705/2311—4495-2024-11-2-201-215. Режим доступа: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/845
Мосоян М.С., Каганцов И.М., Диникина Ю.В. и др. Роботическая цистпростатэктомия у ребёнка 13 лет с рабдомиосаркомой простаты // Вестник урологии. — 2024. — Т. 12, № 6. — С. 67—75. ИФ 0,748. DOI: 10.21886/2308—6424-2024-12-6-67-75. Режим доступа: https://doi.org/10.21886/2308—6424-2024-12-6-67-75
Характерова Е.В., Иванилова А.А., Фетисова С.Г. и др. Пациенты с гемодинамикой Фонтена: отдаленные осложнения и стратегия наблюдения (обзор литературы) // Российский журнал персонализированной медицины. — 2024. — Т. 4, № 2. — С. 114—128. ИФ 0,63. DOI: 10.18705/2782—3806-2024-4-2-114-128. Режим доступа: https://doi.org/10.18705/2782—3806-2024-4-2-114-128
Фетисова С.Г., Яковлева Е.В., Эйрих С.В. и др. Клинический случай гипертрофического фенотипа кардиомиопатии у ребенка с комбинированным дефицитом окислительного фосфорилирования 3 типа, ассоциированного с мутацией в гене TSFM // Российский журнал персонализированной медицины. — 2024. — Т. 4, № 3. — С. 228—237. ИФ 0,63. DOI: 10.18705/2782—3806-2024-4-4-228-237. Режим доступа: https://doi.org/10.18705/2782—3806-2024-4-4-228-237
Kiselev A, Knyazeva A, Khudiakov A, et al. De novo mutations in flnc leading to early-onset restrictive cardiomyopathy and congenital myopathy. Human Mutation. 2018; 39 (9): 1161–1172. IF 5,939. Режим доступа: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.23559
Khudiakov A, Kostina D, Zlotina A, et al. Generation of IPSC line from patient with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy carrying mutations in PKP2 gene. Stem Cell Research. 2017; 24: 85–88. IF 3,929. Режим доступа: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506117301770?via%3Dihub
Peters T, Jevtic S, Carr D, et al. Serum neurofilament light chain in type 1 spinal muscular atrophy: second part of a branaplam phase II study. Neuromuscular Disorders. 2019; 29 (S1): S147. IF 2,612. Режим доступа: https://www.nmd-journal.com/article/S0960—8966 (19) 30776-X/fulltext
Багаева М.Э., Горбунова А.А., Жаркова М.С. и др. Ведение пациентов с дефицитом лизосомной кислой липазы. Критерии мониторинга эффективности терапии. Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. 2018; 2 (7-2): 88–91. IF 0,816. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/gastroenterologiya/Vedenie_pacientov_sdeficitom_lizosomnoy_kisloy_lipazy_Kriterii_monitoringa_effektivnosti_terapii/
Мельник О.В., Малашичева А.Б., Фомичева Ю.В. и др. Клинико-диагностические сложности при ламинопатиях. Российский кардиологический журнал. 2019; 24 (10): 72–77. IF 1,305. Режим доступа: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/3087
Мельник О.В., Лоевец Т.С., Вершинина Т.Л. и др. Синдром Барта в практике кардиолога. Российский кардиологический журнал. 2018; 23 (3): 54–59. IF 1,305. Режим доступа: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/2654?locale=ru_RU
Киселёв А.М., Вершинина Т.Л., Тарновская С.И. и др. Варианты в гене RBM20 у пациентов детского возраста с дилатационной кардиомиопатией. Российский кардиологический журнал. 2019; 24 (10): 92–98. Режим доступа: https://russjcardiol.elpub.ru/jour/article/view/3314?locale=ru_RU
Симоненко М.А., Первунина Т.М., Федотов П.А. и др. Опыт трансплантации сердца у детей в Северо-Западном федеральном округе Российской Федерации. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2018; 20 (2): 3746. IF 0,682. Режим доступа: https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/881?locale=ru_RU
Dinikina YuV, Belogurova MB, Zaritsky AYu, et al. Ovarian tissue cryopreservation in prepubertal patients with oncological diseases: multidisciplinary approach and outcomes. Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine. 2019 Sep 18; 1–8. IF 1,674. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31500478/
Кондратов К.А., Мельник О.В., Петрова Т.А. и др. Уровни циркулирующей микроРНК-21-5Р у детей с сахарным диабетом 1-го типа. Артериальная гипертензия. 2017; 23 (6): 597–603. IF 1,119. Режим доступа: https://htn.almazovcentre.ru/jour/article/view/722
Аббакумова Л.Н., Александрович Ю.С., Антонова Т.В. и др. Эволюция стрептококковой инфекции. Руководство для врачей. СПб.: СпецЛит, 2015. 495 с. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=25320064
Свидетельство о регистрации № 2015618616 от 12.08.2015, заявка № 2014661565 от 17.11.2014.
«Программа ввода данных показателей функционального состояния сердечно-сосудистой системы и почек у детей с ожирением и артериальной гипертензией (KUPRI)».
Авторы: Куприенко Н.Б., Анохин С.Б., Барт В.А., Смирнова Н.Н., Леонова И.А., Гуркина Е.Ю., Петрова Н.В., Первунина Т.М.