НИЛ молекулярной кардиологии и генетики

 
Малашичева Анна Борисовна
заведующая НИЛ молекулярной кардиологии и генетики,  к. б. н.

Основные научные направления лаборатории лежат в области изучения молекулярных основ патогенеза заболевания сердечно-сосудистой системы. Основными проектами, реализуемыми в настоящее время являются проекты по изучению клеточно-молекулярных основ развития кардиомиопатий и патологии восходящей дуги аорты.

Изучается также использование подхода по созданию индуцированных плюрипотентных клеток человека и выделению С-kit+ прогениторных клеток сердца для изучения клеточно-молекулярных основ заболевания сердца и аорты.

Реализуемые научные направления

Функциональный кардиомиоцит, полученный из клеток кожи человека при помощи технологии плюрипотентных стволовых клеток, окраска на тропонин Т

Эндотелиальные клетки аорты, претерпевшие эндотелиально-мезенхимный переход и экспрессирующие гладкомышечный актин

Эндотелиальные клетки аорты человека, окраска на CD31

Гладкомышечные клетки аорты человека при аневризме, окраска на виментин

Гранты лаборатории

  • Характеристика поведения мышечных клеток in vivo, in vitro и ex vivo в системах, моделирующих развитие патологических состояний сердечно-сосудистой системы.
  • Роль гена Notch1 в развитии и функционировании аорты человека.
  • Генетическое и патофизиологическое исследование роли белков цитоскелета в патогенезе кардиомиопатий.
  • Применение технологии индуцированных плюрипотентных клеток для изучения патогенеза миопатий и кардиомиопатий, ассоциированных с мутациями гена десмина.
  • Молекулярные и клеточные механизмы развития ламинопатий.
  • Изучение сигнального пути TGF-beta в гладкомышечных клетках при аневризме аорты.

Публикации сотрудников лаборатории

Gudkova A., Kostareva A., Sjoberg G., Smolina N., Turalchuk M., Kuznetsova I., Rybakova M., Edstrom L., Shlyakhto E., Sejersen T.
Diagnostic Challenge in Desmin Cardiomyopathy With Transformation of Clinical Phenotypes. Pediatric Cardiology 2012 Feb; 34 (2): 467-70.

Coronado D., Godet M., Bourillot P. Y., Tapponnier Y., Bernat A., Petit M., Afanassieff M., Markossian S., Malashicheva A., Iacone R., Anastassiadis K., Savatier P.
A short G1 phase is an intrinsic determinant of naïve embryonic stem cell pluripotency. Stem Cell Res. 2013 Jan;10 (1):118-31. doi: 10.1016/j.scr.2012.10.004. Epub 2012 Oct 29.

A. Kostareva, G. Sjoberg, A. Gudkova, N. Smolina , E. Semernin, E. Shlyakhto, T. Sejersena.
Desmin A213V substitution represents a rare polymorphism but not a mutation and is more prevalent in patients with heart dilation of various origins. Acta Myologica 2011 Jun; 30 (1): 42-5.

Kostareva A., Sjöberg G., Bruton J., Zhang S. J., Balogh J., Gudkova A., Hedberg B., Edström L., Westerblad H., Sejersen T.
Mice expressing L345P mutant desmin exhibit morphological and functional changes of skeletal and cardiac mitochondria. J Muscle Res Cell Motil. 2008; 29 (1): 25-36. Epub 2008 Jun 19.

Kostareva A., Gudkova A., Sjöberg G., Mörner S., Semernin E., Krutikov A., Shlyakhto E., Sejersen T. Deletion in TNNI3 gene is associated with restrictive cardiomyopathy. Int J Cardiol. 2007 Nov 12. [Epub ahead of print]

Bar H., Kostareva A., Sjoberg G., Sejersen T., Katus H. A., Herrmann H.
Forced expression of desmin and desmin mutants in cultured cells: impact of myopathic missense mutations in the central coiled-coil domain on network formation. Exp Cell Res. 2006 May 15; 312 (9): 1554-65. Epub 2006 Mar 7.