Группа клеточной биологии

 
Дмитриева Рената Игоревна
руководитель группы клеточной биологии, к. б. н.

Основным направлением лаборатории является изучение функционального состояния различных типов клеток при развитии таких патологических состояний как ожирение, диабет, метаболический синдром, сердечная недостаточность.

 

Одним из ключевым объектом исследования являются мезенхимные стромальные клетки, изменение их пролиферативных, дифференцировочных свойств, а также регенеративного потенциала при ожирении и сахарном диабете.

Отдельным направлением работы лаборатории является изучение функции ионных каналов кардиомиоцитов под воздействием адипокинов с использованием методики Patch-Clamp. Другим важным методическим подходом, используемым в работе лаборатории является метод лазерной микродиссекции, позволяющий раздельно изучать экспрессионный профиль отдельных клеток и тканевых структур.

Реализуемые научные направления

Захватывающая лазерная микродиссекция позволяет проводить исследования функциональных свойств различных клеточных популяций гетерогенных тканей

Гранты лаборатории

  • Влияния адипокинов на биохимические и электрофизиологические характеристики кардиомиоцитов как механизм возникновения сердечной патологии при ожирении и метаболическом синдроме (2012—2013).
  • Применение лазерной микродиссекции для разработки стратегии направленной коррекции (дис)функций жировой ткани при ожирении и метаболическом синдроме (2012—2013).

Публикации сотрудников группы

Dmitrieva R. I., Minullina I. R., Bilibina A. A., Tarasova O. V., Anisimov S. V., Zaritskey A. Y.
Bone marrow- and subcutaneous adipose tissue-derived mesenchymal stem cells: Differences and similarities. Cell Cycle. 2012 Jan 15; 11 (2): 377-83.

R. I. Dmitrieva, C. A. Hinojos, M. L. Grove, R. J. Bell, E. Boerwinkle, M. Fornage, P. A. Doris.
Genome-Wide Identification of Allelic Expression in Hypertensive Rats Circ Cardiovasc Genet. 2009; 2: 106-115.

Dmitrieva R. I., Hinojos C. A., Boerwinkle E., Braun M. C., Fornage M., Doris P.A.
Hepatocyte nuclear factor 1 and hypertensive nephropathy. Hypertension. 2008 Jun; 51 (6): 1583-9.

Tian D., Dmitrieva R. I., Doris P. A., Crary J. F., Sondhi R., Sacktor T. C., Bergold P. J.
Protein kinase M zeta regulation of Na/K ATPase: a persistent neuroprotective mechanism of ischemic preconditioning in hippocampal slice cultures. Brain Res. 2008 Jun 5; 1213: 127-39.

Karpushev A. V., Levchenko V., Ilatovskaya D. V., Pavlov T. S., Staruschenko A.
Novel role of Rac1/WAVE signaling mechanism in regulation of the epithelial Na+ channel. Hypertension. 2011; 57 (5): 996-1002.

Karpushev A. V., Vachugova D. V., Pavlov T. S., Negulyaev Y. A., Staruschenko A. Intact cytoskeleton is required for small G protein dependent activation of the epithelial Na+ channel. PLoS ONE. 2010; 5 (1): e8827.

Pochynyuk O., Kucher V., Boiko N., Mironova E., Staruschenko A., Karpushev A. V., Tong Q., Hendron E., Stockand J.
Intrinsic voltage dependence of the epithelial Na+ channel is masked by a conserved transmembrane domain tryptophan. J Biol Chem. 2009; 284 (38): 25512-21

Karpushev A. V., Ilatovskaya D. V., Staruschenko A.
The actin cytoskeleton and small protein RhoA are not involved in flow-dependent activation of ENaC. BMC Res Notes. 2010; 27 (3): 210.

Karpushev A. V., Levchenko V., Pavlov T. S., Lam V. Y., Vinnakota K. C., Vandewalle A., Wakatsuki T., Staruschenko A.
Regulation of ENaC expression at the cell surface by Rab11. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 377 (2): 521-5.